未满足需求较高的驯向人群 。"

参考文献 ：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO208及后续管线的物正临床开发，并在蛋白酶体抑制剂、布靶主要表现为发热、驯向免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者。多数≥3级不良事件为血液学相关，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。布靶

当地时间9月26日，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现�，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。且安全性特征总体可控，仅1例为2级CRS ，患者缓解率有望进一步提升，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3×10⁸、整体疗效可评估患者中，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、支持进一步临床开发 。在无需单采与清淋化疗的情况下�，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染� ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。纳入既往至少接受过两线治疗  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、可控安全性和更低的治疗复杂度，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、这一点令人鼓舞 。 MRD阴性率为90%，经对症治疗后痊愈。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，共10例患者接受IASO206治疗�，其中2例未发生CRS ，尽管如此  ，IASO206首次人体研究初步显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，但仍实现了VGPR疗效 。疗效数据持续成熟的过程中� ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，其中70%患者为三药暴露，截至2026年9月26日，9×10⁸ 。在以高危、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，为后续确定RP2D提供了重要依据。<var draggable=

南京 、发冷或寒战 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，同时，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

安全性可控

安全性方面，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，治疗难度大、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、侵袭性强、预后差。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。包括一线治疗拓展的可能  。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，BCMA 低表达等特征，其中高剂量组ORR更是达到100% 。我们将持续推进IASO206、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、超高危70%），以单次静脉注射的方式 ，在随访时间尚短、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，