真实世界安全边界清晰 ，驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，物福用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的可苏中国真实世界研究（RWS）结果 ，50.5% 为 ISS III 期 ，®中
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南京、更重度经治 ，本研究中位 PFS 尚未达到 ，并在高龄 、真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治、高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，结果显示 ，最高为12线 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，
此外 ，真实世界患者普遍更高危 、客观缓解率（ORR）达 95.9% ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中，18.7%≥70 岁） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，27.4% 为五药暴露 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。12 个月 PFS 率为 65.1%。与注册研究人群相比 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。中位治疗线数达4线 ，高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，